Member Millions Missing France is a voluntary, non-hierarchical organisation based in Auvergne. The team behind this organisation advocate for people with ME across France. Founded in 2018 they are led by a college of six members all of whom have personal experience of ME. This personal experience, including experience of…
La luminothérapie, ça mange quoi en hiver? La luminothérapie consiste à s’exposer à de la lumière artificielle projetée par une lampe (qui n’émet aucun rayon UV) un certain nombre de minutes par jour, afin de simuler les heures d’ensoleillement habituelles en été et au printemps. Rien de plus simple :…
Building on our commitment to centering the crucial voices from our community in the leadership and decision-making at Solve M.E., we are transforming our Community Advisory Council (2019 – 2022) into our new Lived Experienced Task Force (LET) launching in 2023. The Lived Experience Task Force (LET) will serve as…
Nous avons le privilège de collaborer avec Mélanie Kasner sur plusieurs projets depuis les derniers mois. Nous souhaitions vous la présenter davantage en quelques lignes. Mélanie a complété son baccalauréat en kinésiologie avec cheminement honorifique à l’Université McGill en 2011. Puis, elle a obtenu sa maitrise en ergothérapie à l’Université…
Le syndrome de tachycardie orthostatique posturale est un trouble multisystémique chronique dont le symptôme cardinal est une tachycardie orthostatique. Appelé Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome en anglais, les termes POTS ou STOP sont fréquemment utilisés. Quels sont les symptômes? Le principal symptôme du POTS est l’augmentation anormale du pouls (sans chute…
On Thursday, December 1st, World AIDS Day, HIV/AIDS, ME/CFS and Long COVID activists are taking action at the White House to demand funding for critical global and domestic health measures to keep our communities safe. Here is how you can join us virtually... The post Take Action Virtually with our…
Op dinsdag 29 november, ‘Giving Tuesday’, doneren we 10.000 euro aan de Amerikaanse ngo Open Medicine Foundation (OMF). Hiermee willen we het wetenschappelijk onderzoek naar myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS) ondersteunen in de hoop dat er zo een effectieve behandeling voor deze invaliderende ziekte gevonden wordt. Dit is de grootste ……
We’re looking for a new volunteer to support the World ME Alliance in growing our social media presence and helping with our website. Are you looking for something new and exciting to do in 2023? Apply now The World ME Alliance is a unique coalition of ME organisations from around…
This week the Patient-Led Research Collaborative (PLRC) announced $4.8 million in biomedical research awards for Long Covid and associated conditions. ine research projects in Long Covid, ME/CFS, dysautonomia, and associated conditions will study “many investigative paths, including microclots, spinal-structural abnormalities, immunologic dysfunction, microbiome changes, mechanisms of sleep dysfunction, computational drug…
MEAction is headed back to the White House for another BOLD ACTION on December 1st at 12pm ET for World AIDS Day. Join us virtually—or on-site if you’re able—for an important day of action. We’ve teamed up with the amazing and dedicated activists at Health GAP, ACT UP, Treatment Action…