32 organizations call for future pandemic preparedness to address infection-associated chronic conditions

Future pandemic preparedness will fail millions without explicit recognition of and research into infection associate chronic conditions. On 20th September 2023, the United Nations General Assembly adopted a Political Declaration on Pandemic Prevention, Preparedness and Response. The commitments outlined in this declaration are vital for enhancing global readiness to tackle…

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Global Advocacy Leaders Speak Out on Post-Exertional Malaise for World ME Day

Myalgic Encephalomyelitis (ME) is a debilitating and complex condition that affects millions of people across the globe. On May 12th, World ME Day is observed to raise awareness of this chronic illness, and to advocate for the millions of people who live with it. The disease where pushing harder can…

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La luminothérapie et le changement de saison

La luminothérapie, ça mange quoi en hiver? La luminothérapie consiste à s’exposer à de la lumière artificielle projetée par une lampe (qui n’émet aucun rayon UV) un certain nombre de minutes par jour, afin de simuler les heures d’ensoleillement habituelles en été et au printemps. Rien de plus simple :…

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Portrait de l’ergothérapeute Mélanie Kasner

Nous avons le privilège de collaborer avec Mélanie Kasner sur plusieurs projets depuis les derniers mois. Nous souhaitions vous la présenter davantage en quelques lignes. Mélanie a complété son baccalauréat en kinésiologie avec cheminement honorifique à l’Université McGill en 2011. Puis, elle a obtenu sa maitrise en ergothérapie à l’Université…

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Qu’est-ce que le POTS (syndrome de tachycardie orthostatique posturale)?

Le syndrome de tachycardie orthostatique posturale est un trouble multisystémique chronique dont le symptôme cardinal est une tachycardie orthostatique. Appelé Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome en anglais, les termes POTS ou STOP sont fréquemment utilisés. Quels sont les symptômes? Le principal symptôme du POTS est l’augmentation anormale du pouls (sans chute…

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Millions Missing Canada joins the World ME Alliance

We are proud to announce that Millions Missing Canada is joining our Alliance. This organisation was born out of the Millions Missing movement founded and run by #MEAction. It was established by four core members: three who have ME and one who cared for her severely ill daughter. As an…

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Millions Missing Canada

Member Millions Missing Canada is a Canadian advocacy organisation focused on research and treatment. Over the past few years, they have led multiple participatory campaigns to reach government and health care officials, raising awareness of the lives of people with ME in Canada and the urgent need for increased research…

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Une semaine depuis l’annonce du ministère de la Santé et des Services sociaux pour 15 cliniques dédiées à la COVID longue et la maladie de Lyme : l’AQEM réclame toujours des réponses.

Il s’est écoulé une semaine depuis l’annonce de 15 cliniques dédiées à la COVID longue et à la maladie de Lyme, faite par le ministère de la Santé et des Services sociaux. Dès la sortie du communiqué de presse, le 19 mai 2022, l’AQEM s’est empressée de rédiger une lettre…

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L’AQEM répond à l’annonce décevante du ministère de la Santé au sujet du projet de cliniques spécialisées

C'est aujourd'hui, jeudi 19 mai 2022, que nous attendions avec impatience l'annonce officielle du projet de cliniques pour les maladies complexes chroniques. Que ne fut pas notre déception... Today, Thursday May 19, 2022, we were eagerly awaiting the official announcement of the clinics project for chronic complex diseases. What was…

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Charli Arcouette, notre porte-parole sera panéliste à une conférence des IRCM pour l’encéphalomyélite myalgique

Notre porte-parole, Charli Arcouette, participera à un panel de discussion dans le cadre d'une conférence donnée par les Instituts de recherches cliniques de Montréal (IRCM) sur les maladies mal comprises. Elle sera aux côtés de la Dre Émilia Falcone, du Dr Amir Khadir et de Jérémie Meier-Sénéchal (AQML)... Our spokesperson,…

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